南京赛泓瑞生物科技有限公司开发的永生化人主动脉平滑肌细胞，结合基因工程与细胞培养技术，实现了细胞的高效增殖与功能稳定性，为心血管疾病的研究提供了一个可靠的体外模型。该技术方案的具体介绍如下：

基因工程技术

采用SV40T抗原基因转染技术，通过酶消化法从人主动脉组织中分离原代细胞，并进行永生化处理。这一过程确保了细胞可以无限增殖，并保留了平滑肌细胞的关键表型，α-SMA阳性率达到90%以上。

细胞培养优化

采用专用培养基（包括基础培养基、胎牛血清和其他添加剂）支持细胞贴壁生长。细胞在高密度情况下表现出长梭形态，形成旋涡状或栅栏状的排列，模拟体内的生理状态。

质量控制体系

通过严格的无菌检测，排除HIV、HBV、支原体等污染，并进行功能验证（例如，收缩力和钙离子通道活性测试），确保细胞适用于高精度实验需求。

案例分析

永生化人主动脉平滑肌细胞在动脉粥样硬化模型中的应用

动脉粥样硬化是心血管疾病的主要诱因，其病理机制与平滑肌细胞的异常增殖、迁移及炎症反应密切相关。实验设计中，利用永生化人主动脉平滑肌细胞模拟高脂环境诱导的动脉粥样硬化表型。

药物干预

测试候选药物对细胞增殖及炎症因子（如ICAM-1、VCAM-1）表达的影响，结果显示永生化细胞在高脂模型中表现出与病理状态一致的表型变化，药物干预后可显著逆转异常增殖和炎症反应，验证了其在药物筛选中的高效性。

疾病机制研究

该细胞用于动脉粥样硬化、主动脉夹层等疾病的分子机制探索，包括钙离子通道异常和炎症信号通路激活等方面。

药物开发与筛选

作为体外模型，评估抗增殖药物、抗炎剂及血管舒张剂的效果，能够有效缩短药物研发周期。

再生医学研究

结合组织工程，永生化人主动脉平滑肌细胞可作为种子细胞用于血管修复材料的开发，促进受损血管的再生。

增殖与药物敏感性

永生化细胞可连续传代50次以上，表型与功能保持稳定（α-SMA阳性率≥90%）。在10μM药物浓度下，细胞迁移抑制率超过60%，IC50值显著低于原代细胞。

文献支持

相关文献如Wang et al. (2021)指出平滑肌细胞增殖机制在血管疾病中的作用，Zhang et al. (2023)则阐述了永生化平滑肌细胞在药物筛选中的应用，均为此研究提供了支持。

南京赛泓瑞生物科技有限公司的88858cc永利官网永生化人主动脉平滑肌细胞凭借其高稳定性、功能一致性及广泛应用场景，已成为心血管疾病研究的核心工具。通过真实实验数据与文献支撑，本产品为科研与药物开发提供了高效、可靠的解决方案。

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声明：本产品仅用于科学研究，不可用于临床治疗。

参考文献及数据来源：南京赛泓瑞生物科技有限公司技术文档及相关文献。