儿童肥胖已成为全球公共卫生的重大挑战，且一旦发生往往难以逆转，其还会潜藏糖尿病与心血管疾病的风险。然而，并非所有肥胖儿童都会面临代谢问题，有些儿童在体重超标的情况下依然保持健康，而另一些儿童则可能早早陷入胰岛素抵抗和高血压等健康隐患。这种差异的分子基础究竟是什么？2025年1月，来自西班牙巴塞罗那全球卫生研究所的科研团队在《Nature Communications》期刊上发表了一项研究，题为“儿童肥胖及代谢功能障碍的多组学架构揭示生物通路与产前决定因素”。

该研究团队通过整合多组学数据，包括甲基化组、miRNA组、转录组、蛋白质组和代谢组等，首次在分子层面上定义出三种儿童肥胖亚型。研究不仅锁定了高风险人群特征，还发现了孕期环境中的潜在因素，如孕期高BMI、全氟辛酸及汞暴露等，这些环境因素可能是儿童肥胖和代谢功能障碍的诱因，为肥胖的早期干预和个性化治疗提供了理论支持。

研究方法包括将多组学数据与表型数据结合，筛选儿童肥胖相关的分子特征，并通过相似网络融合和谱聚类方法识别出三个聚类。进一步通过回归模型明确高风险聚类的临床表型，利用XGboost模型和SHAP值查找关键分子及潜在机制，最终筛选出产前环境决定因素。

研究结果显示，在北欧和南欧两个队列中，Cluster C与更高的BMI、体脂、腰围及胰岛素水平相关，且这些儿童出现代谢不健康状态的概率显著更高。通过分析，Cluster C被确定为代谢风险最高的亚型。与此同时，基于对膳食和环境暴露的分析，母亲孕前BMI和全氟辛酸的暴露在高风险群体中有显著关联。这表明，产前环境因素是影响儿童肥胖及代谢异常的重要外部因素。

总结来说，该研究通过整合儿童多组学数据与母体环境暴露数据，深入探讨了儿童肥胖及其代谢功能障碍的分子基础，揭示了与肥胖相关的生物通路和驱动因素。通过考虑母体的暴露情况，产前环境对儿童肥胖及代谢异常的影响更为显著，为将来的早期预防和干预提供了依据。为了进一步推进这一领域的研究，[88858cc永利官网] 特别推荐一系列暴露组检测产品，结合微生物组与代谢组等多组学检测服务，提供一站式研究解决方案，助力科学研究与健康管理。